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德琪醫藥將在2022 ASCO上公布ATG-008(onatasertib)的最新臨床數據

2022-05-06 來源:健康網 編輯::迎迎 閱讀

中國上海和香港,2022年4月29日–致力于研發,生產和銷售同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的商業化階段領先創新生物制藥公司–德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”,香港聯交所股票代碼:6996.HK)今日宣布,一篇關于ATG-008/onatasertib的臨床研究摘要即將于2022年6月3日至7日在美國伊利諾伊州芝加哥以線下和線上形式舉行的2022年美國臨床腫瘤學會(2022 ASCO)年會上發表。

這篇摘要報告了一項評估ATG-008/onatasertib聯合抗PD-1單克隆抗體藥物特瑞普利單抗用于治療晚期實體瘤患者的I/II期TORCH-2研究的初步數據。

德琪醫藥首席醫學官Kevin Lynch博士表示:“德琪醫藥致力于開發具有突破性的腫瘤治療藥物,尤其側重對于晚期腫瘤及復發或耐藥患者的治療。我們認為基于靶向藥物和免疫藥物的聯合療法在改善腫瘤治療方面擁有巨大的前景,并相信ATG-008聯合PD-1抑制劑特瑞普利單抗對于晚期實體瘤的治療具有突出的臨床潛力。我們很高興能有機會與腫瘤界的同仁們分享TORCH-2研究的數據。”

以下是這篇摘要的詳細信息:

標題:一項評估TORC1/2雙重抑制劑onatasertib聯合抗PD-1抗體藥物特瑞普利單抗用于治療晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗(TORCH-2研究)

摘要編號:2610

日期及時間:

2022年6月5日,星期日,8:00 AM-11:00 AM (美國中部時間)

2022年6月5日,星期日,9:00 PM-12:00 midnight (北京時間 GMT+8)

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”,香港聯交所股票代碼:6996.HK)是一家以研發為驅動并已進入商業化階段的生物制藥領先企業,致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法,治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來,通過合作引進和自主研發,建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前,德琪醫藥擁有15款在研產品,其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益,10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在美國及多個亞太市場獲得23個臨床批件(IND),并遞交了6個新藥上市申請(NDA),其中塞利尼索/ATG-010/ XPOVIO®已獲得中國、韓國、新加坡和澳大利亞新藥上市申請的獲批。德琪醫藥將以“醫者無疆,創新永續”為愿景,專注于同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化,解決亟待滿足的臨床需求。

前瞻性陳述

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內有關任何董事或本公司意向的陳述或提述乃于本文章刊發日期作出。任何該等意向均可能因未來發展而出現變動。有關這些因素和其他可能導致未來業績與任何前瞻性聲明存在重大差異的因素的進一步討論,請參閱我們提交給香港證券交易所的定期報告中標題為“風險因素”的章節以及我們截至2021年12月31日的公司年報中描述的其他風險和不確定性,以及之后向香港證券交易所提交的文件。

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